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Fosun Pharma Announces 2025 Interim Results

[ 메디채널 김갑성 기자 ] Enhancing Innovation Efficiency and Steadily Expanding Globally SHANGHAI, Aug. 26, 2025 -- On August 26, 2025, Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd. ("Fosun Pharma" or "the Group"; SSE: 600196, HKEX: 02196), a leading innovation-driven global healthcare company, announced its operating performance for the first half of 2025 ("the Reporting Period"). During the Reporting Period, Fosun Pharma continued to push forward its innovation transformation and the development and commercialization of innovative products, enhance glo
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 20:42
Ping An Reports Stable Growth in Operating Profit Attributable to Shareholders of the Parent Company in 1H2025; Life & Health NBV Surges 39.8% YoY Interim Dividend Increases to RMB0.95 Per Share

HONG KONG and SHANGHAI, Aug. 26, 2025 -- Ping An Insurance (Group) Company of China, Ltd. ("Ping An", the "Company" or the "Group", HKEX: 2318; SSE: 601318) today announced its 2025 interim results for the six month period ended 30 June 2025. In 2025, leveraging Ping An's previous achievements, the Group continued to drive reform and innovation, making significant progress in both its strategic advancement and service enhancements. China's economy was generally stable and improved steadily despite pressure from a complex and severe external environment in
- 황정호 기자
- 2025-08-26 20:39
ZEISS showcases comprehensive workflow for full spectrum of retina care at EURETINA

At EURETINA 2025, ZEISS Medical Technology combines its diagnostic, surgical and digital technologies to support healthcare professionals in advancing retinal care: IMPROVE PATHOLOGY DETECTION: Now CE mark approved, CIRRUS® PathFinderTM AI decision support tool streamlines OCT data review; ICGA for CLARUS® 700 offers FA + ICG simultaneous capture. ACCELERATE RETINA RESEARCH: AI-ready ZEISS Research Data Platform (RDP) empowers retina specialists to transform their clinical hypotheses into measurable outcomes through smarter, more efficient research. TRANSFORM VITR
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 20:00
앤젤어라인 테크놀로지, 2025년 상반기 실적 발표… 법률•공급망•데이터 보안 투자 확대

샌클레멘테, 캘리포니아주, 2025년 8월 26일 -- 투명 교정기 전문회사인 앤젤어라인 테크놀로지(Angelalign Technology Inc., 이하 '앤젤' 또는 '회사')(6699.HK)가 2025년 상반기 견고한 반기실적을 발표했다. 상반기 매출은 전년 동기 대비 33.1% 증가한 1억 6140만 달러를 기록했고, 매출 총이익과 조정 순이익은 각각 1억 60만 달러와 1950만 달러를 달성했다. 글로벌 투명 교정기 치료 건수는 전년 동기 대비 47.7% 증가한 약 22만 5800건을 기록했다. 교정기 출하량 증가와 치료 계획 센터 및 투명 교정기 제조 시설의 효율적인 운영이 매출, 매출 총이익, 영업 이익의 전년 동기 대비 개선을 이끌었다. 보고 기간 동안 회사의 수익성은 불확실한 관세 환경을 대비해 시행한 엄격한 비용 관리 조치의 혜택을 받았다. 회사는 일부 영업•마케팅, 임상 지원 및 고객 서비스 인력 채용을 미루는 한편, 중국 본토 외 지역에서 치료 계획 센터 및 제조 시설 운영을 지연시켰다. 앤젤은 해외에서 보다 지속 가능한 존재감을 확립하기 위해 전략적으로 여러 핵심 분야
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 19:34
Beauty Farm Announces 2025 Interim Results

Revenue and Net Profit Reached Record High Cash-generating Capability Significantly Enhanced HONG KONG, Aug. 26, 2025 -- Beauty Farm Medical and Health Industry Inc. ("Beauty Farm" or the "Company") (02373.HK), one of the largest beauty and wellness services providers in China, together with its subsidiaries, the "Group," is pleased to announce the Group's audited interim results for the six months ended June 30, 2024 (the "Reporting Period"). Performance Highlights: Revenue surged to RMB1,459 million, representing a YOY i
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 19:05
Brightonix Imaging's High-Performance 'PHAROS' PET Receives FDA Clearance

SEOUL, South Korea, Aug. 26, 2025 -- Brightonix Imaging, a global leader in cutting-edge medical imaging technology, is proud to announce that its flagship product, the PHAROS PET Scanner, has received FDA clearance for commercial distribution in the United States. This milestone marks a new era of precision and efficiency in nuclear imaging and positions Brightonix Imaging at the forefront of medical innovation. The PHAROS PET is a state-of-the art clinical positron emission tomography (PET) system designed to deliver exceptional image quality, offering healthcare providers a
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 19:00
HIRONIC Expands Presence in Indonesian Market with 'New Doublo 2.0'

SEOUL, South Korea, Aug. 26, 2025 -- HIRONIC, a leading provider of aesthetic medical devices, announced on the 19th that it has obtained certification from the Indonesian Ministry of Health (KEMENKES RI) for its flagship product, New Doublo 2.0—a state-of-the-art device combining 4th-generation High-Intensity Focused Ultrasound (HIFU) and Radiofrequency (RF) technologies in a single treatment platform. This approval officially opens the door for exports to one of Southeast Asia's fastest-growing and largest aesthetic markets. With a population of 270 million, Indonesia is the
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 15:54
하이로닉, '뉴 더블로 2.0' 인도네시아 인증 획득 동남아 시장 공략 가속화

[ 메디채널 김갑성 기자 ] 서울 대한민국 2025년 8월 26일 -- 피부미용 의료기기 전문기업 하이로닉(대표 이진우)이 4세대 하이푸(HIFU)와 고주파(RF) 동시 시술이 가능한 '뉴 더블로 2.0(New Doublo 2.0)'에 대해 인도네시아 보건부(KEMENKES RI) 인증을 획득했다고 19일 밝혔다. 이번 인증으로 하이로닉은 급성장하는 동남아시아 최대 시장인 인도네시아에 '뉴 더블로 2.0'의 공식 수출길을 열며, 현지 시장 공략을 본격화할 예정이다. 인도네시아는 약 2억 7,000만 명에 달하는 동남아시아 최대 인구를 바탕으로 중산층이 빠르게 성장하고 있으며, 이와 함께 미용 및 웰니스 소비가 확대되면서 피부미용 의료기기 시장이 연평균 11.5%의 높은 성장률을 보이고 있다. 특히, 전문 뷰티 클리닉과 병원을 중심으로 고급 시술 수요가 늘어나면서 피부 리프팅, 탄력 개선 등 비침습적 시술과 복합 에너지 기반 시술에 대한 관심이 급증하는 추세다. 뉴 더블로 2.0은 하이푸(고강도 집속초음파), RF(고주파), 그리고 마이크로 니들(Micro Needle) 등 3가지 에너지를 결합한 복합기기로, 하나의
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 15:54
Abbott receives regulatory approval for the first denosumab biosimilar in Thailand, expanding access to bone disease treatment

[ 메디채널 김갑성 기자 ] Abbott's denosumab biosimilar is the first approved in Thailand, making advanced therapy for osteoporosis and cancer-related bone loss more affordable for millions of Thais This approval builds on Abbott's biosimilar portfolio in Asia Pacific, following recent launches in Malaysia and India BANGKOK, Aug. 26, 2025 -- Abbott (NYSE: ABT), the global healthcare leader, has received regulatory approval for the first denosumab biosimilar in Thailand, expanding access to advanced therapies for osteoporosis and cancer-related bone loss. With the introduction of [ 메디채널 김갑
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 14:29
Basecare Medical (02170.HK) Gems Culture Medium Receives First Approval from NMPA, Advancing the Localization of Assisted Reproductive Fluids

SUZHOU, China, Aug. 26, 2025 -- Recently, Suzhou Basecare Medical Co., Ltd. achieved a major breakthrough—its globally leading Gems culture medium (embryo handling solution VitBase) has officially received registration approval from the National Medical Products Administration (NMPA). This marks not only a milestone event in China's assisted reproductive field but also signifies that domestically produced high-end culture media have officially entered the top international tier, completely breaking the monopoly of imported brands that has lasted for over 30 years. VitBase belon
- 김갑성 기자
- 2025-08-26 11:47

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UPDATE: 2025년 09월 04일 12시 20분